赛诺菲(SNY.US)新药lunsekimig注射液在华再次获批临床试验 拟用于治疗哮喘

亚汇网获悉，中国国家药监局药品审评中心(CD)官网近日公示，赛诺菲(Y.U)申报的1类新药lukiig注射液获得一项新的临床试验默示许可，拟开发用于治疗成人高风险哮喘。该产品此前已经在中国获批ID，针对适应症为成人中重度哮喘。公开资料显示，lukiig(此前研发代号为AR443765)是一